Detalles de la búsqueda
1.
FLT3L governs the development of partially overlapping hematopoietic lineages in humans and mice.
Cell;
2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38701783
2.
Human inherited CCR2 deficiency underlies progressive polycystic lung disease.
Cell;
187(2): 390-408.e23, 2024 01 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38157855
3.
Humans with inherited T cell CD28 deficiency are susceptible to skin papillomaviruses but are otherwise healthy.
Cell;
184(14): 3812-3828.e30, 2021 07 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34214472
4.
Pro-haemostatic effect of DDAVP is partially derived through non-classical (CD14dim /CD16++ ) monocytes residing the spleen.
J Cell Mol Med;
27(1): 30-35, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36479816
5.
Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis secondary to UNC13D mutation: a report of two cases.
BMC Pediatr;
22(1): 667, 2022 11 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36401200
6.
A novel homozygous LRRK1 stop gain mutation in a patient suspected with osteosclerotic metaphyseal dysplasia.
Ann Hum Genet;
84(1): 102-106, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31571209
7.
Mosaic trisomy 22 in a 4-year-old boy with congenital heart disease and general hypotrophy: A case report.
J Clin Lab Anal;
33(2): e22663, 2019 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30259573
8.
GATA4 screening in Iranian patients of various ethnicities affected with congenital heart disease: Co-occurrence of a novel de novo translocation (5;7) and a likely pathogenic heterozygous GATA4 mutation in a family with autosomal dominant congenital heart disease.
J Clin Lab Anal;
33(7): e22923, 2019 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31115957
9.
Assessing the impact of exact reads on reducing the error rate of read mapping.
BMC Bioinformatics;
19(1): 406, 2018 Nov 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30400807
10.
Functional Evaluation of an IKBKG Variant Suspected to Cause Immunodeficiency Without Ectodermal Dysplasia.
J Clin Immunol;
37(8): 801-810, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28993958
11.
Novel Mutation of ZAP-70-related Combined Immunodeficiency: First Case from the National Iranian Registry and Review of the Literature.
Immunol Invest;
46(1): 70-79, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27759478
12.
Auto-inflammation in a Patient with a Novel Homozygous OTULIN Mutation.
J Clin Immunol;
39(2): 138-141, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30796585
13.
Impact of a stereocentre inversion in cyclic lipodepsipeptides from the viscosin group: a comparative study of the viscosinamide and pseudodesmin conformation and self-assembly.
Chembiochem;
15(18): 2736-46, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25382202
14.
Extensive genetic screening of Iranian Factor FVII-deficient individuals unraveled several novel mutations and postulated founder effects in some cases.
Res Pract Thromb Haemost;
7(1): 100003, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36760778
15.
Genetic and functional characterization of cyclic lipopeptide white-line-inducing principle (WLIP) production by rice rhizosphere isolate Pseudomonas putida RW10S2.
Appl Environ Microbiol;
78(14): 4826-34, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22544260
16.
PCR detection of novel non-ribosomal peptide synthetase genes in lipopeptide-producing Pseudomonas.
Microb Ecol;
62(4): 941-7, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21647696
17.
The Ever-Expanding Pseudomonas Genus: Description of 43 New Species and Partition of the Pseudomonas putida Group.
Microorganisms;
9(8)2021 Aug 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34442845
18.
Protective effect of probiotic Lactobacillus acidophilus against the toxicity of beauvericin mycotoxin on the Caco-2 cell line.
Toxicon;
185: 184-187, 2020 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32673610
19.
Reliable Identification of Environmental Pseudomonas Isolates Using the rpoD Gene.
Microorganisms;
8(8)2020 Jul 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32752051
20.
Draft Genome Sequence of Cyclic Lipopeptide Producer Pseudomonas sp. Strain SWRI103, Isolated from Wheat Rhizosphere.
Microbiol Resour Announc;
9(27)2020 Jul 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32616641